ویتامین ب 12 یكی از ویتامین های محلول در آب است كه در بسیاری از فرایند های زیستی بدن از جمله خونسازی دخالت دارد.

هر گونه اختلال در عملكرد ویتامین ب 12 باعث اختلال در روند این فرایند ها و ایجاد بیماری می شود.

محققان با بررسی 7 بیمار مبتلا به نوعی اختلال عملكرد ویتامین ب 12 موسوم به cb1D تاثیر ژن ها را در ایجاد این بیماری بررسی كردند.

این بررسی كه نتایج آن در مجله پزشكی نیوانگلند چاپ شد، نشان می دهد نوعی ژن موسوم به MMADHC در ایجاد این بیماری موثر است.

محققان امیدوارند با بهره گیری از این یافته ها به روشی جدید برای درمان و تشخیص زودهنگام این نوع اختلال عملكرد ویتامین ب 12 دست یابند.

cb1D نوعی اختلال در عملكرد ویتامین ب 12 است كه مبتلایان به آن به اختلالاتی مانند اختلال رشد و تكامل و برخی بیماری های خونی و دستگاه عصبی دچار می شوند.