این دانشمندان یك جهش ژنی مربوط به شایع‌ترین عامل بروز نابینایی را شناسایی كرده‌اند.

آنها معتقدند كه این كشف می‌تواند به درمان بهتر نابینایی منجر شود.

در این تحقیق كه در مجله پزشكی لانست منتشر شده، دانشمندان دانشگاه سوت‌هامپتون در درون ژن مزبور موسوم به SERPING1 واریانت‌هایی را كشف كرده‌اند كه با بروز عارضه تحلیل ماكولار چشمی ناشی از افزایش سن یا AMD در ارتباط هستند.

این یافته‌ها به درك بهتر متخصصان از فاكتورهای ژنتیكی مربوط به عارضه AMD منجر خواهد شد كه پیامد آن دستیابی به شیوه های بهتر درمانی است.

ماكولا منطقه‌ای در قرمز شبكیه است كه سلول‌های آن در عارضه AMD آسیب مس‌بیند.

بروز این مشكل در افراد سالخورده بسیار شایع‌تر است.

پژوهشگران می‌گویند معالجه این بیماری با داروهای پیشرفته امكان‌پذیر می‌شود.