آزمايش جديد مي تواند 15 هزار بيماري ژنتيکي را در جنين بررسي کند

۱۳۸۷/۰۸/۰۸ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 13204
 آزمايش جديد مي تواند 15 هزار بيماري ژنتيکي را در جنين بررسي کند
به گزارش سلامت نیوز به نقل از پايگاه اينترنتي بي.بي.سي، در آزمايش هاي فعلي محور توجه بر يک جهش ژني خاص تمرکز دارد که حصول نتيجه آنها مدت زمان بسيار بيشتري طول مي کشد.
اما در آزمايش جديد يک سلول منفرد از يک جنين هشت روزه گرفته مي شود و سپس از والدين جنين نمونه هاي دي.ان.اي گرفته مي شود. همچنين در بسياري از موارد، از يک عضو ديگر خانواده مانند کودک مبتلا به يک بيماري ارثي نيز نمونه دي.ان.اي گرفته مي شود.
"آلن هندي سايد" و همکارانش از "مرکز بريج لندن" گفتند : دي.ان.اي تمام اعضاي خانواده براي کشف 300 هزار نشانگر خاص دي.ان.آ تجزيه و تحليل مي شود و نقشه اي از ژنتيک خانواده تهيه مي گردد.
"مارک هاميلتون" رييس انجمن باروري انگليس، تاثير و کارايي اين شيوه را بسيار هيجان انگيز توصيف کرد و افزود: اين حقيقت که اين آزمايش سريعتر است به اين معني است که مي تواند به زوج هايي که جنين آنها با خطر ابتلا به بيماري هاي موروثي روبرو است کمک کند و اين به خودي خود بسيار ارزشمند است.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
3.58387s, 18q