اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان

۱۳۸۷/۰۸/۲۸ - ۰۸:۱۵ - کد خبر: 13551
اميدي تازه براي درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات در كودكان
به گزارش سلامت نیوز، اين بيماري يكي از مهمترين دلايل ژنتيكي مرگ نوزادان و كودكان خردسال است.

آمارها حاكيست؛ از هر 6000 تولد يك نوزاد به اين بيماري مبتلا مي‌شود. SMA به سلولهاي عصبي در نخاع حمله ور مي‌شود كه مسوول حركات ارادي هستند.

كودكان مبتلا به اين ناتواني دو ژن گم شده يا ناقص دارند كه وجود نوع سالم آنها براي توليد يك پروتئين حياتي براي داشتن ماهيچه‌هاي سالم ضرورت دارد.

پژوهشگران دانشگاه برن، روش‌هايي را براي اصلاح كردن اين مشكل شناسايي كرده‌اند. اين اصلاح از طريق تزريق سلولهايي صورت مي‌گيرد كه داراي يك ژن رشد يافته خاص است و به ساخت مصنوعي پروتئين‌هاي مفقود شده كمك مي‌كند.

دانشمندان پس از بكارگيري اين روش شاهد پيشرفتها و بهبودهاي مهمي در موشهاي آزمايشگاهي مبتلا به نوع حاد اين بيماري بودند.

اين پژوهش جديد نشان مي‌دهد كه براي اولين بار با روش فوق علائم بيماري به طور محسوس و قابل توجهي كاهش پيدا مي‌كنند.

نتايج اين تحقيق در مجله ژنتيك مولكولي انساني منتشر شده است.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
نظرات
محمد
من ناقل ژن این بیماری هستم آیا ممکن است پسرم یا خودم در آینده به این بیماری دچار شویم؟
حامد
سلام لطفا راههاي ارتباط با موسسه سويسي براي درمان كودكان sma رو بفرماييد .
لیلا
با سلام و خسته نباشید. میخواستم ازتون خواهش کنم اگه میشه باز هم مطالب جدیدی در مورد درمان بیماری sma بگید.ممنون
لیلا ناصح
سلام خیلی ممنونم از اطلاع رسانیتون من یک کودک ۵ساله دارم که از سن ۲سالگی کم کم تمام توانایی های حرکتی وگفتاری خود رو از دست داده و الان ۳سال زمینگیر شده ما خیلی دکتر رفتیم ولی تشخیص قطعی ونوع بیماری مشخص نشده از شما تقاضای کمک دارم ممنونم
1.76263s, 23q