انجام آزمايشات خاص در بدو تولد جهت شناسايي نوزادان مبتلا به فنيل كتونوري ضروريست

۱۳۸۷/۰۹/۰۹ - ۱۳:۴۹ - کد خبر: 13739
انجام آزمايشات خاص در بدو تولد جهت شناسايي نوزادان مبتلا به فنيل كتونوري ضروريست
به گزارش سلامت نیوز، بهنوش طحاني زاده از مركز توسعه پژوهشي دانشكده توانبخشي دانشگاه علوم پزشكي تهران، در پژوهشي آورده است: PKU يك اختلال متابوليك ژنتيكي است كه اگر درمان نشود منجر به عقب‌ماندگي ذهني مي‌شود.

در ادامه آمده است: اين اختلال ناشي از نقص يا فقدان آنزيم فنيل آلانين هيدروكسيلاز است كه فنيل آلانين را به تيروزين تبديل مي‌كند. هنگامي كه هر دو والد ناقل اين ژن باشند، احتمال تولد کودکي با اين اختلال 25 درصد خواهد بود.

كودكاني كه اختلال آنها درمان شده از آسيب به سيستم عصبي مركزي رنج برده و اغلب تحريك پذير، بي‌قرار و مخرب مي‌شوند اما معمولاً رشد جسمي خوبي دارند.

با پيروي كودك از يک رژيم غذايي خاص حاوي مقادير کم فنيل آلانين در 7 تا 10 روز ابتداي تولد مي‌توان از عقب‌ماندگي ذهني اجتناب كرد. به اين صورت که نوزاد ابتدا با يك فرمول خاص حاوي پروتئين‌هايي به جز فنيل آلانين تغذيه مي‌شود، سپس به تدريج سبزيجات و ميوه‌هاي خاص، بعضي توليدات ويژه حبوبات و ديگر غذا‌هاي محتوي فنيل آلانين كمتر به رژيم افزوده مي‌شود.

رژيم غذايي هر فرد بايد با توجه به مقدار فنيل آلانيني كه مي‌تواند تحمل كند، سن، وزن و فاكتور‌هاي ديگر تنظيم شود. همچنين افراد مبتلا، به طور مرتب نياز به تست خون دارند تا رژيم غذايي را با پاسخ آنها و وزن خود مطابقت دهند.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
1.97757s, 19q