ژن مرتبط با تالاسمی و كم خونی داسی شكل كشف شد

۱۳۸۷/۱۱/۰۷ - ۰۹:۴۴ - کد خبر: 14772
 ژن مرتبط با تالاسمی و كم خونی داسی شكل كشف شد
محققان علوم پزشكی در آمریكا اعلام كردند این دو بیماری ارثی را می توان به این وسیله كنترل، حتی درمان كرد.

درك چگونگی فعال كردن این ژن، راهنمایی برای پزشكان خواهد بود كه بدن را برای داشتن سلول های سالم تر خونی آماده سازند.

كسانی كه به این دو بیماری مادرزادی مبتلا هستند دارای گلبول های سرخ بسیار كوچك یا اشكال غیر طبیعی هموگلوبین هستند.

هموگلوبین پروتئینی است كه درون گلبول های سرخ وجود دارد و برای انتقال اكسیژن به بافت ها وجود آن ضروری است.

به گفته محققان، جنین در حال رشد و نمو، از یك ژن برای تولید هموگلوبین استفاده می كند ولی ژن دیگر را بعد از تولد تغییر می دهد و مشكلات ناشی از وجود این ژن بالغ در نهایت به بروز بیماری كم خونی داسی شكل و تالاسمی منجر می شوند.

یكی از اهداف محققان در طول سالیان متمادی درك این تغییرات ژنی در هموگلوبین بوده است.

دكتر استوارت اوركین و همكارانش از دانشگاه هاروارد اعلام كردند؛ ایده ما این است كه بتوانیم از بروز این تغییر ژنی مانع شویم.

دكتر اوركین و همكارانش می گویند، ژنی به نام بی سی ال یازده ای به طور مستقیم بر تولید هموگلوبین جنینی تاثیر می گذارد.

به گزارش سلامت نیوز، به گفته این دانشمند، ژن كشف شده به طور حتم تنها عامل بروز این بیماری ها محسوب نمی شود ولی می توان با استفاده از كنترل این ژن، به روش های درمانی بهتری دست یافت.

بر اساس یافته این محققان، برخی مردم بعد از دوران جنینی نیز به تولید هموگلوبین جنینی ادامه می دهند و البته بیماری كم خونی داسی شكل خفیفی خواهند داشت كه هیچ مشكلی برای شخص ایجاد نمی كند.

در آزمایش هایی كه بر روی سلول های طبیعی انسان انجام گرفته، دكتر اوركین و همكارانش موفق شدند فعالیت این ژن را متوقف كنند و البته هموگلوبین جنینی بیشتری تولید شد.

دكتر اوركین می گوید، یافته های آنان امیدهای تازه ای برای این دسته از بیماران ایجاد كرده است كه شامل روش های جدید درمان و تولید داروهای جدیدی است كه قادرند تاثیر ژن بی سی ال یازده ای را كنترل كنند.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
1.27307s, 18q