ردپاي ژنتيک در بيماري اسکيزوفرني

۱۳۸۸/۰۵/۲۱ - ۱۳:۱۳ - کد خبر: 16687
ردپاي ژنتيک در بيماري اسکيزوفرني
همچنين ثابت شده که هزاران تغييرات کوچک ژنتيکي مي‌توانند حداقل سه نوع مختلف از اين بيماري را بوجود آورند.

در بررسي‌هاي اپيدميولوژيک زماني که يک جفت دوقلوي همسان دچار اين بيماري باشند يکي از آنها 50 درصد احتمال ريسک بيشتري نسبت به ديگري دارد که اين احتمال در ميان ساير فرزندان نيز ضعيف‌تر است.

بر اساس اين گزارش،‌ علم ژنتيک توضيح بيشتري در اين زمينه نمي‌دهد و تنها بر اين اصل استوار است که فاکتورهايي همانند عفونت‌ها که نقش مخربي را بازي کنند، آغازگر اين بيماري هستند.

براساس گزارش فيگارو، اسکيزوفرني يک بيماري رواني است كه غالبا در سنين 25-20 سالگي و بر اثر حوادث ناگوار رواني بروز مي‌کند که به دنبال آن پريشاني خاطر و هذيان‌گويي را در پي دارد.

در اين مطالعات، ژن‌هاي 3000 فرد مبتلا با گروه شاهد مقايسه شد، دکتر" پاملا شکلار" از هاروارد مي‌گويد: در تلاش هستيم با جمع‌آوري اطلاعات لازم مدل بيولوژيکي عامل اين بيماري را بدست آوريم.

همچنين "شان پورسل" عضو کنسرسيوم بين‌المللي اسکيزوفرني(CIS/ISC ) نيز مي گويد:

اين ژن‌ها نقش اصلي را در ايجاد اسکيزوفرني بازي مي‌کنند که حداقل سه برابر يا بيشتر باعث افزايش ريسک اين بيماري مي شوند.

همچنين،‌ در بررسي‌هاي بعدي،‌ 8014 فرد بيمار و 19090 شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند، ويژگي خاص اين نوع مطالعه ، بررسي کروموزوم شماره 6 است که به دليل انتقال ژن‌هايي که در سيستم ايمني بدن نقش دارند معروف است.

اين بررسي‌ها همچنين ثابت کرد فاکتورهاي محيطي بر خطر افزايش اسکيزوفرني مي‌افزايند.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
2.02122s, 19q