یك تیم بین‌المللی از محققان؛ ژن جهش یافته‌ای را شناسایی كرده‌اند كه با بیماری ارثی كلیوی مرتبط است و هم چنین این گروه تحقیقاتی یك درمان بالقوه را بر اساس كشف جدیدشان ارائه كرده‌اند كه هم اكنون در حال مرحله آزمایش كلینیكی است. این جهش در ژنی رخ می‌دهد كه نقش رمزگشایی پروتئین رنین را بر عهده دارد.
این پروتئین نقش مهمی در تنظیم فشار خون ایفا می‌كند. افرادی كه این ژن جهش یافته را دارند در دوران كودكی دچار كم خونی شدید می‌شوند و به بیماری حاد كلیوی مبتلا هستند كه در نهایت نیاز به دیالیز پیدا می‌كنند.
دكتر آنتونی بیلید، پروفسور طب داخلی - نفرولوژی در دانشكده پزشكی دانشگاه ویك فارست كه موفق به كشف این ژن شده اظهار داشت: خانواده‌های زیادی وجود دارند كه به این بیماری موروثی مبتلا هستند اما علت آن را نمی‌دانند و ممكن است با مشكلات زیادی در اثر ابتلا به این بیماری مواجه شوند. كشف اطلاعات بیشتر درباره این ژن، راه را برای دستیابی به روشهای درمانی مناسب و نجات این خانواده‌ها از چنگال این بیماری آزار دهنده هموار می‌كند.
دانشمندان ژن مرتبط با بیماری ارثی كلیه را كشف كرده‌اند.
نظر شما