در راستای ساماندهی و نظارت بر برگزاری نمایشگاههای حوزه سلامت و نمایشگاههای جانبی همایشها و به استناد ماده 37 دستورالعمل مبارزه و پیشگیری از قاچاق تجهیزات پزشکی، برگزارکنندگان نمایشگاههای حوزه سلامت ملزم به اخذ مجوز از مرکز مدیریت و هماهنگی امور بازرگانی وزارت بهداشت شدند.

با توجه به اینکه برگزاری نمایشگاههای متعدد بدون نظارت کمی و کیفی هزینه‌های گزافی را به شرکتهای تجهیزات پزشکی و دارویی تحمیل می‌کند و در نهایت این هزینه ‌ها در قیمت تمام شده کالا و خدمات ارائه شده لحاظ می‌شود، وزارت بهداشت تمامی برگزارکنندگان نمایشگاههای حوزه سلامت و نمایشگاههای جانبی همایشها را ملزم به اخذ مجوز از این وزارتخانه کرده است.

براین اساس تاکنون هماهنگی و اعطای مجوز برای برگزاری 14 همایش علمی و نمایشگاههای مربوط به دندانپزشکی و حرف وابسته صورت گرفته است که برنامه برگزاری همایشهای علمی و نمایشگاههای دندانپزشکی و حرف وابسته که از این وزارتخانه مجوز اخذ کرده‌ اند در پایگاه اطلاع‌رسانی و خدمات الکترونیک وزارت بهداشت موجود است.

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha