در سالهای گذشته پژوهشگران بر روی نقش پروتئین كیتوكین موسوم به بتا TGF مطالعه می‌كردند ولی در این پژوهش با بررسی آنزیم مشخص كه TAK-1 نام دارد كه توسط بتا TGF فعال می‌شود، دریافتند این آنزیم همانند یك واسطه عمل می كند و باعث می‌شود بدن در برابر داروهای ضد سرطانی مصون شود.

دكتر دیوید ملیسی محقق اصلی این طرح می‌گوید: ما با تولید علل جلوگیری كننده از TAK-1 و تركیب آن با داروهای ضدسرطانی همانند گمسیتابین، ‌اگزاپلاتین و Sn-387 در سلول‌های سرطانی لوزالمعده (پانكراس) بر روی موشها ، به این نتیجه رسیدیم موش‌هایی كه در آنها از عامل جلوگیری كننده TAK-1 استفاده شده بود سلولهای سرطانی آنها نسبت به هر سه نوع شیمی درمانی حساس شدند و با این روش توانستیم حجم تومورها را به طور قابل توجهی كاهش دهیم.

ما با مخلوط كردن این عامل و داروهای ضد كلاسیك سرطانی البته با استفاده از 70 مرتبه دور كمتر از این دارو توانستیم سلولهای سرطانی لوزالمعده را از بین ببریم.

گفتنی است، هم‌اكنون سرطان لوزالمعده به همه درمانهای ضدسرطانی مقاومت نشان می‌دهد و این یافته‌ها می‌تواند به درمان این بیماری كمك كند.

این پژوهش در كنفراس علمی مركز اروپایی سرطان و جامعه پزشكی اروپایی تومورشناسی در برلین ارائه شده است.