سه‌شنبه ۴ اردیبهشت ۱۳۸۶ - ۰۰:۰۰
کد خبر: 2789

محققان علوم ژنتیک در آمریکا از دستیابی به کلاس جدیدی از داروها خبر داده اند که می توان ضمن احیای ماهیچه ها به درمان طیف وسیعی از بیماری ژنتیکی پرداخت.

محققان مدرسه دارویی دانشگاه پنسیلوانیا این داروی جدید را بر روی موش های آزمایشگاهی آزمایش کرده و اکنون نسبت به عملکرد مثبت آن امیدوار شده اند.

این محققان با همکاری محققانی از مدرسه پزشکی دانشگاه ماساچوست داروی جدید PTC124 که در شرکت بیوتکنولوژی نیوجرسی آمریکا تولید شده است را در حالی آزمایش کردند که به گفته آنها به ریبوزوم ها یا همان ترکیبات سلولی که در آنها کدهای ژنتیکی به پروتئین ها تبدیل می شوند، این اجازه را می دهد تا خطاهای صورت گرفته در کدهای ژنتیکی را اصلاح سازد.

بر اساس گزارش ای.ان.آی، دانشمندان معتقدند همین خطاها هستند که منجر به شکل گیری بیماری های ژنتیکی می شوند.

اچ لی سوینر، محقق اصلی این دستاورد ژنتیکی گفت: این کلاس جدید از داروها به شیوه های نوین درمانی منجر شده و این قابلیت را دارند تا به کمک شمار قابل توجهی از بیماران بیایند.

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha