پژوهشگران در فلوریدای آمریکا ژن جدیدی را کشف کردند که احتمالا در سندرم «شکنندگی X » که علت اصلی کند ذهنی ژنتیکی است، شرکت دارد.

احمد خلیل از موسسه تحقیقات اسکریپ فلوریدا در این خصوص گفت: ژن FMR4 در افراد دارای سندرم شکنندگی X از کار می افتد، همچنان که پیش از این نیز ژن FMR1  به وسیله این سندرم از کار افتاده بود.

ژن FMR1  به تنهایی برای توضیح تمام نشانه های بیماری و همچنین تغییرپذیری که در بیماران مبتلا به کند ذهنی ژنتیکی مشاهده می شود کافی نیست و کشف این ژن دوم، کمک بسیار زیادی در درمان بیماری های ژنتیکی مغزی خواهد کرد.

بر اساس گزارش یونایتد پرس، بیماری سندرم شکنندگی X  به نسبت یک در 4000 در پسران و یک در 6000  در دختران دیده می شود و کشف این ژن دوم مسئول، گام بزرگی در درمان کند ذهنی های شایع ژنتیکی مغز به شمار خواهد رفت.