دكتر صنمبر صدیقی در گفت وگو با ایسنا با اشاره به این كه تالاسمی در حاشیه دریای خزر و جنوب كشور به خاطر شیوع مالاریا و همچنین درصد بالای ازدواجهای فامیلی بیشتر دیده میشود، گفت: هموگلوبین خون شامل دو پروتئین به نامهای آلفا و بتا است و در افرادی كه پروتئین بتا به طور كافی تولید نمیشود تالاسمی بتا كه خطرناكتر از نوع آلفا است ایجاد میشود درحالی كه هر دو نوع تالاسمی ممكن است مینور و یا ماژور باشند.
این فوق تخصص انكولوژی و خون بالینی تمایز قائل شدن بین كم خونی مینور و كمبود آهن رایج بین زنان جوان را ضروری دانست و ادامه داد: تالاسمی مینور علامت بالینی مشخصی ندارد و در این حالت به جز یك كمخونی خفیف در بیشتر موارد مشكل دیگری دیده نمیشود.
وی با اشاره به این كه بروز نشانههای تالاسمی به زمان تشخیص آن بستگی دارد، افزود: اگر این بیماری زود تشخیص داده شود و تغییر خون به موقع انجام شود از بزرگ شدن كبد و طحال جلوگیری میشود و علائمی مانند تغییر فرم صورت، تخریب دندانها و رنگپریدگی صورت مشاهده میشود.
این متخصص داخلی خاطرنشان كرد: پیشگیری از بروز این بیماری به نفع افراد و خانوادهها و حتی دولت است و خوشبختانه امروزه با درمانهای مناسب متخصصین و تزریق مرتب خون، عوارض بیماری كمتر دیده میشود.
******* بررسی مبتلایان به تالاسمی از نظر فقر آهن اهمیت زیادی دارد
دكتر صدیقی ادامه داد: انتقال خون مكرر در هر دو نوع تالاسمی آلفا و بتا به تجمع بیش از حد آهن منجر میشود و به همین منظور توصیه میشود این افراد از نظر فقر آهن بررسی شوند زیرا افزایش بیش از حد آهن برای بافتها و ارگانهای بدن به ویژه قلب و كبد مضر بوده و حتی منجر به مرگ زودرس بیمار میشود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پایان بررسی قبل از ازدواج و كاهش ازدواجهای فامیلی را در پیشگیری از تالاسمی مفید دانست و افزود: در بعضی كشورها از به دنیا آمدن نوزادان ناقل بیماری جلوگیری میشود و در ایران نیز از ازدواج ناقلین و بروز فرمهای شدید بیماری جلوگیری به عمل میآید و اگر جنینی ناقل بیماری باشد سقط میشود.
نظر شما