به گزارش ایسنا، این پزشكان روی مولكول دی ان آی میتوكندری در 13عضو یك خانواده مبتلا به فشارخون مطالعه كردند. این افراد در عین حال به بیماری عروق كرونری و دیابت نیز مبتلا بودند. پزشكان در این بررسیها جهشهای ژنی جدیدی را شناسایی كردند و متوجه شدند كه در این افراد كاهش شدید و نادر 50 جفت نوكلئوتید رخ داده است.
به گزارش روزنامه ایندیا اكسپرس، این آزمایشات توسط گروهی از متخصصان كالج زیست فناوری و مهندسی ژنتیك در دانشگاه «باراتیار» صورت گرفته است.
این متخصصان پیشبینی كردهاند كه جهشهای ژنتیكی در دی ان آی متیوكندری میتواند عامل بروز فشارخون در افراد حامل جهشهای فوق باشد.
این مطالعه به طور مشروح در مجله میتوكندوریون به چاپ رسیده است.
نظر شما