مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: كمبود داروی بیماران تالاسمی از ابتدای امسال به اوج خود رسیده و موجب اختلالات زیادی در روند درمان این بیماران شده است.
محمدرضا مشهدی در گفتوگو با فارس؛ اظهار داشت: از سال گذشته مشكل كمبود داروی بیماران تالاسمی وجود داشت و از ابتدای سال جاری به اوج خودش رسیده است. مشكل بیماران تالاسمی كمبود دارو و سهمیهبندی داروی آهنزدا یا دسفرال است كه بارها در مكاتبات و جلسات بیان كردیم اما تا امروز توفیقی پیدا نكردهایم.
وی افزود: در حال حاضر این دارو با سهمیهبندی در داروخانهها هفتهای یكبار به بیماران كه از مسافتهای دور و نزدیك مراجعه میكنند داده میشود كه البته در این داروخانهها یا دارو نیست یا اگر نیست به 10 یا 20 بیمار اول میرسد و بقیه با دست خالی بر میگردند كه این موضوع باعث شده طی دو سال میزان آهن بیماران تالاسمی افزایش یابد و اختلالات زیادی را روی درمان آنها ایجاد كند.
مشهدی تصریح كرد: مشكل بعدی پمپ تزریق دسفرال است كه در حال حاضر فقط نمونه ایرانی آن موجود است كه كیفیت پایینی دارد و شركتهای بیمه متأسفانه فقط همین نوع را پوشش میدهد و در اكثر بیمارستانها و مناطق محروم و دانشگاههای علوم پزشكی با وجود اینكه موظفند پمپ را خریداری و در اختیار بیماران قرار دهند این اتفاق صورت نمیگیرد.
وی یادآور شد: متأسفانه مسئولان قولهای مساعد میدهند كه سهمیه توزیع دارو را زیاد كنند اما چنین اتفاقی تا كنون نیفتاده است و در بیشتر مراكز یا دارو ندارند یا با سهمیهبندی میدهند و بیماری كه در طول ماه به 100 ویال دارو نیاز دارد یا به وی نمیرسد یا 50 ویال دریافت میكنند این موضوع دو سال است كه ادامه دارد.
نظر شما