سلامت نیوز :متخصصان علوم پزشكی در آمریكا اعلام كردند كه عامل بیماری اسكلروز جانبی آمیوترونیك پروتئینی است كه وظیفه آن بازیافت پروتئین‌های آسیب دیده در نورونهای حركتی و قشرمخ است.

به گزارش ایسنا، دكتر تیپو سیدیك از متخصصان دانشكده پزشكی دانشگاه نورت وسترن و متخصص اعصاب در بیمارستان مموریال نورت وسترن در این باره گفت: در بیماری اسكلروز جانبی آمیوتروفیك (ALS) كه همچنین با نام «لوگریگ» نیز ساخته شده است، این پروتئین تحت عنوان «یوبیكوئیلین 2» وظیفه خود را انجام نمی‌دهد. در نتیجه پروتئین‌های آسیب‌دیده و یوبیكوئیلین 2 در نورون‌های حركتی در نخاع، نورونهای قشر مخ و هیپوكامپ رها شده و تجمع می‌كنند كه حاصل آن تخریب و تحلیل رفتن این نورونهای مغزی است.

به گزارش روزنامه ساندی تایمز، این متخصصان همچنین متوجه وجود جهش‌های ژنتیكی در پروتئین «یوبیكوئیلین 2» در بیماران مبتلا به نوع موروثی ALS و ALS / زوال عقل شدند.

آنها دریافتند كه در این بیماران پروتئین مزبور در نخاع و مغز بیماران تجمع می‌كند.

این یافته به تفصیل در مجله تخصصی نیچر منتشر شده است.