سلامت نیوز : رئیس سازمان غذا وداروگفت: مطالعات بالینی داروی آرژانتینی ام اس مراحل آخررا طی می كند وتا حد زیادی تأیید شده است اما وزارت بهداشت اجازه توزیع ناچیزآن را دربازارداده است.
به گزارش فارس، احمد شیبانی درباره داروی ام‌اس آرژانتینی اظهارداشت: مطالعات بالینی این دارومراحل آخرخود را طی می‌كند البته این دارومسیرهای قانونی خود را ازجمله مستندات، آزمایشگاه وضوابط طی كرده است وبحث بالینی آن هم توسط معاونت غذا وداروتا حد زیادی بررسی شده و این معاونت اجازه توزیع مقدارناچیزی ازاین دارورا به بازارداد.

وی درپاسخ به این سئوال كه اگراین داروعارضه‌ای داشته باشد پاسخگوچه كسی خواهد بود گفت: سازمان غذا ودارودربررسی‌هایی كه تاكنون انجام داده مشكل خاصی ازاین دارورا گزارش نكرده است واین داروهای اینترفرون معمولا عارضه‌سازنیستند.

 همچنین قیمت آن ارزانتراست.شیبانی درباره داروی سلسپت ایرانی كه گفته می‌شود با آمدن نوع خارجی آن قیمت داروی ایرانی افزایش پیدا كرده است خاطرنشان كرد: ممكن است برخی ازداروها كه شامل یارانه بوده است تعدیل یارانه شود وروی قیمت‌های آنها اثربگذارد اما معمولا داروی وارداتی وتولیدی داخل كشوریارانه یكسان می‌گیرند واین درجهت حمایت ازتولید داخل است.

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha