به نقل از پایگاه خبری بی.بی.سی، تمام شكل های بیماری"استئوجینسیس ایمپر فكتا" با تضعیف استخوان ها باعث شكستن آنها می شوند.
بنابراین گزارش، پژوهشگران معتقدند كه نقص ژنتیكی در پروتئینی كه به تولید كلاژن كمك می كند علت گونه كشنده این بیماری است، در سخت ترین شكل بیماری، كه یك چهارم موارد ابتلا را تشكیل می دهد، كودكان مدت كوتاهی پس از تولد جان خود را از دست می دهند و سه چهارم دیگر مبتلایان نسبتا زندگی طبیعی دارند اما استخوان هایشان به راحتی می شكند.
یادآور می شود: دانشمندان در تحقیق خود ژنی("CRTAP") را كه حاوی اطلاعاتی در مورد پروتئین مربوط به كارتیلج است بررسی كردند.