ناهماهنگی در وزارت بهداشت کام تالاسمی‌ها را تلخ کرد

۱۳۹۰/۰۶/۲۷ - ۱۴:۰۱ - کد خبر: 33252
ناهماهنگی در وزارت بهداشت کام تالاسمی‌ها را تلخ کرد
سلامت نیوز :دسفوناک با وجود عوارض بالا همچنان توزیع می‌شود
سازمان غذا و دارو و شخص وزیر بهداشت، در حالی دستور ممنوعیت توزیع داروی دسفوناک را به دلیل عوارض بالینی آن تا اطلاع ثانوی اعلام کرده‌اند که به گفته کار‌شناس مرکز مدیریت بیماری‌های خاص و پیوند اعضای این وزارت‌خانه، این دارو همچنان به فروش می‌رسد و بیماران می‌توانند از مراکز قبلی که این دارو را تهیه می‌کردند آن را خریداری کنند.

دکتر راضیه حنطوش‌زاده در گفت‌و‌گو با سینانیوز در پاسخ به این سوال که چرا وزارت بهداشت بعد از گذشت ۳ سال از مصرف داروی دسفوناک و اعتراض بیماران تالاسمی به اینکه مصرف این دارو عوارض دارد، تازه به فکر انجام آزمایشات بالینی افتاده گفت: «برای ورود داروی جدید به مجموعه داروهای کشور قوانینی وجود دارد؛ داروی دسفوناک نیز بعد از گذراندن مراحل آزمایشگاهی از سوی معاونت داروی وزارت بهداشت تایید و آماده عرضه شد و ما به عنوان مرکز مدیریت بیماری‌های خاص و پیوند اعضای وزارت‌خانه تنها متولی درمان هستیم.»
وی ادامه داد: «اما پس از اعتراض بیماران تالاسمی و وجود عوارض این دارو که بیش از داروی دسفرال مصرفی آن‌ها بود و همچنین تایید پزشکان این حوزه و اینکه این دارو از نظر بالینی تفاوت‌هایی با داروی دسفرال داشت، انجام آزمایشات آغاز شد. در جریان این آزمایش، مشکلاتی مانند جلب رضایت بیماران از شرکت در این طرح و اعتماد ما به همکاری بیماران و پزشکان وجود داشت که با این حال در ۱۰ مرکز از سراسر کشور آزمایش انجام شد.»
کار‌شناس مرکز مدیریت بیماری‌های خاص و پیوند اعضای وزارت بهداشت در مورد علت تاخیر در انجام آزمایشات گفت: «وزارت بهداشت، داروی
اگر شرکت نوآرتیس متعهد شود که دسفرال را به اندازه کافی تا پایان سال در اختیارمان قرار می‌دهد، از‌‌ همان ساعت داروی دسفوناک از سطح داروخانه‌ها حذف می‌شود
دسفوناک را تایید کرده بود و ما نیز اجازه مصرف‌نکردن را نداشتیم. در مرحله بعد نیز پیداکردن بیماران و مراکزی که در آزمایش با مرکز همکاری کنند مشکل بود.»
وی از آغاز انجام آزمایش بر داروی دسفوناک از هفته گذشته در تهران خبر داد و گفت: «به نظر می‌رسد مراحل آزمایش این دارو ۲ ماه طول بکشد و بعد از دریافت اطلاعات از دانشگاه‌های علوم پزشکی و آنالیز داده‌ها، نتایج اعلام می‌شود.»
دکتر حنطوش‌زاده در پاسخ به اینکه تا زمانی که آزمایشات انجام شود بیماران چه دارویی را باید مصرف کنند، افزود: «طبق اعلام معاونت دارویی وزارت بهداشت که البته مکتوب نبوده، از امسال وزیر بهداشت دستور مستقیم داده تا انجام نشدن آزمایشات بالینی و اعلام نتایج، دسفوناک توزیع نشود. از طرفی شرکت نوآرتیس به دلیل وجود تحریم‌های وارداتی نتوانست ۵/۲ میلیارد ویال دسفرال را که تعهد کرده بود، در ۶ ماه اول سال به وزارت بهداشت بدهد؛ بنابراین اگر بخواهیم دسفوناک را حذف کنیم دسفرال به اندازه کافی موجود نخواهد بود.»
کار‌شناس مرکز مدیریت بیماری‌های خاص و پیوند اعضای وزارت بهداشت ادامه داد: «اگر شرکت نوآرتیس متعهد شود که دسفرال را به اندازه کافی تا پایان سال در اختیارمان قرار می‌دهد، از‌‌ همان ساعت داروی دسفوناک از سطح داروخانه‌ها حذف می‌شود.»
وی در مورد ادامه مصرف دسفوناک و عوارض آن گفت: «دسفوناک به صورت اجباری یا انتخابی ۳ سال است که مصرف می‌شود. این دارو از نظر بیومولکولی تایید شده است اما از نظر بالینی عوارضی مانند خارش و مشکلات گوارشی ایجاد می‌کند. تقریبا ۵۰ درصد بیماران تالاسمی دچار عوارض مصرف داروی دسفوناک شده‌اند اما مصرف این دارو تاکنون باعث فوت هیچ بیماری نشده است.»
دکتر حنطوش‌زاده گفت: «بیماران همچنان می‌توانند از مراکز قبلی که دسفوناک را تهیه می‌کردند این دارو را خریداری کنند؛ چراکه توزیع آن قطع نشده است.»

نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
0.32364s, 18q