مدل ژنتیکی واحدی برای شناسایی بیماری‌های شایع در انسان کشف شد

۱۳۹۰/۰۷/۱۱ - ۱۰:۲۴ - کد خبر: 34154
سلامت نیوز: دانشمندان در آمریکا مدل ژنتیکی واحدی از بیماری‌های شایع در انسان ارایه دادند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از برنا، دانشمندان در آمریکا مدل ژنتیکی واحدی از بیماری‌های شایع در انسان ارایه دادند.

بر اساس گزارش زی‌نیوز، این مدل بر اساس مطالعات گسترده در زمینه ژنوم انسان به منظور پیدا کردن تغییرات مشترک در دی ان ای بسیاری از افراد مبتلا به بیماری‌های پیچیده ارایه شده است.

مشاهدات انجام شده بر روی این مدل نشان می‌دهد بیماری‌های شایع در انسان‌ها، سندروم‌های کروموزومی، اختلالات ژنومی و مشخصه‌های پیچیده و یا چندمولفه‌ای بیماری‌ها بخشی از یک زنجیره کلی در بدن انسان هستند.

بر اساس این مدل، تمامی تغییرات ژنتیکی مانند تغییر در ژن واحد، حذف و یا تکثیر بخش بزرگی از کروموزوم‌ها در سیستم ساختاری بدن فرد و همچنین سلامتی یا بیماری وی نقش دارند.

با در نظر گرفتن تمامی این تغییرات به جای تمرکز بر روی یک ژن واحد، یک فرد و یا یک ابزار، دانشمندان به درک کامل‌تری از نقش تغییرات ژنتیکی در ابتلای بدن انسان به بیماری می‌رسند.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
0.13739s, 18q