کشف فاکتورهای جدید ژنی در بیماری کرون

۱۳۸۶/۰۲/۲۹ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 3716
کشف فاکتورهای جدید ژنی در بیماری کرون

به گزارش مسلامت نیوز به نقل ازمهر، محققان دانشگاه پنسیلوانیا با نوشتن ژنوم 1000 فرد مبتلا به بیماری کرون و 1000 فرد سالم، ژن های مرتبط با این بیماری را کشف کردند.

این محققان در این بررسی یافتند که بیماری کرون تحت کنترل 5 منطقه ژنتیکی و 2 ژن قرار دارد.

ATG16L1, PHOX2B, NCF4, FAM92B از مناطق ژنتیکی و CARD15, IL23R ، 2 ژنی هستند که در بروز بیماری کرون نقش دارند.

بر اساس گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز تودی، بیماری کرون، نوعی  بیماری التهابی روده است که گاهی دستگاه گوارش را از دهان تا مقعد مبتلا می کند و در اغلب موارد موجب درد شکمی، بیشتر در ناحیه راست تحتانی شکم و اسهال می شود. همچنین در مواردی ممکن است خونریزی ناحیه رکتوم، انتهایی ترین قسمت روده بزرگ و کاهش وزن و تب هم از علائم این بیماری باشد.

ژن ATG16L1 در فرایندی که منجر به مرگ سلولی می شود، حضور دارد. ژن  PHOX2B هم در این بیماری باعث فعالیت سلول های "نرونی غدد درون ریز" در روده  می شود. این درحالی است که ژن NCF4 نقش پاسخگویی ایمنی به باکتری ها را به عهده دارد.
 

نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
1.02953s, 18q