سلامت نیوز: مدیركل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو با اشاره به اینكه كارخانه‌های داروسازی كشور به سمت تولید داروهای نوتركیب و بیولوژیك می‌روند، تاكید كرد: انجام مطالعات بالینی روی تمام این داروها ضروری است چرا كه هنوز بسیاری از كارخانه‌داران بر میزان خطرزایی احتمالی داروی تولید‌ی‌شان اشراف ندارند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، دكتر محمد عبده‌زاده كه در نخستین همایش ناظران و داوران كارآزمایی‌های بالینی ایران سخن می‌گفت با بیان اینكه طی چندسال اخیر تغییر نگرشی جدی در مورد مطالعات بالینی در میان شركت‌های دارویی به وجود آمده است اظهار كرد: اكنون مردم نیز در خصوص انجام مطالعات بالینی مطالباتی دارند.

وی ادامه داد: زمانی تلاش می‌كردیم شركت‌ها برای برخی از داروهای خود، كلینیكال پرایال (كارآزمایی بالینی) را انجام دهند و آنها طفره می‌رفتند، اما اكنون انجام مطالعات بالینی به فرصتی برای بازاریابی و عرضه داروهایشان در داخل و خارج كشور تبدیل شده است.

مدیر كل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو خاطرنشان كرد: توجه به تولید و مطالعه بر روی داروهای نوتركیب و بیولوژیك حائز اهمیت ویژه است تا روزی نرسد كه به دلیل عدم تمكین كارخانه‌دارها و ناهماهنگی‌ها، محصولی كه هنوز امنیتش به اثبات نرسیده وارد بازار شود و موجبات ایجاد هیاهوی رسانه‌ای و نگرانی مردم را فراهم كند چرا كه مبحث كارآزمایی بالینی یك مبحث كاملا علمی است.