نوید پژوهشگران برای یافتن درمان تازه بیماری دیستروفی

۱۳۹۱/۰۱/۲۲ - ۱۰:۲۹ - کد خبر: 45542
سلامت نیوز : سلامت نیوز به نقل از فارس ؛یک تیم از پژوهشگران بین‌المللی در دانشگاه ملبورن استرالیا دریافتند: افزایش سطح یکی از پروتئین‌ها در درون عضلات نقش مهمی در درمان دیستروفی عضلانی دوچین ایفا می‌کند.

دیستروفی عضلانی دوچین یکی از بیماریهای سختی است که عضلات کودکان را به تحلیل می‌برد.یک کودک از هر 3500 کودک دچار این بیماری است که باعث تحلیل عضلات و انحنا درستون فقرات و مرگ زودهنگام می‌شود.دیستروفی عضلانی دوچین شایع‌‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (X پیوند یافته) و ژنتیکی است.از عوارض اصلی این بیماری تحلیل و نابودی عضلات ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) است و در مواقع شدید نهایتاً منجر به عدم توانایی در راه رفتن، 96 درصد معلولیت، مشکلات تنفسی و مرگ می شود.

پژوهشگران دریافتند که افزایش سطح پروتئین HSP72 در داخل عضلات برخی حیوانات آزمایشگاهی بافتهای عضلات را تقویت می‌کند و گسترش بیماری را کاهش و عمر احتمالی را افزایش می‌دهد.پژوهشگران این نتایج را در پی تزریق داروی BGP-15 کسب کردند؛ دارویی که سطح پروتئین HSP72 را بالا برده و عملکرد عضلات را بهبود می‌بخشد و میانگین شکسته شدن آنها را کاهش می‌دهد.پژوهشگران در آغاز آزمایشهای کلینیکی امیدوارند که داروی جدیدی را با تکیه بر این پروتئین در طول ۵ تا ۱۰ سال آینده بسازند.

نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
1.72467s, 19q