به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، فیبروز كیستیك یك بیماری ریوی كشنده است كه بر اثر جهشهای ژنی بروز میكند و در ساكنان اروپای شمالی شایعتر است. جایاراج راجاگوپال متخصص هندی در بیمارستان عمومی ماساچوست و دستیاران وی گامی مهم در جهت تولید داروی جدیدی برداشتهاند كه میتواند این بیماری را كنترل كند.
به گزارش مجله تخصصی نیچر مدیسین، این متخصصان میگویند با استفاده از سلولهای پوستی بیماران مبتلا به فیبروز كیستیك مقدار نامحدودی از بافت ریوی اپی تلیوم را در آزمایشگاه تولید كردهاند كه دارای جهش ژنی دلتا – 508 است و امكان بررسی دقیق روی عامل بروز بیماری را فراهم میسازد. وجود این بافت انبوه به پزشكان امكان می دهد به زودی داروی مناسبی برای كنترل این بیماری تولید كنند. این اختلال روی بسیاری از اعضای بدن به ویژه اعضایی كه مایع مخاطی ترشح میكنند، تاثیر میگذارد.
شرح این مطالعه در مجله «سل استم سل» گزارش شده است.
نظر شما