به گزارش مجله تخصصی نیچر مدیسین، این متخصصان میگویند با استفاده از سلولهای پوستی بیماران مبتلا به فیبروز كیستیك مقدار نامحدودی از بافت ریوی اپی تلیوم را در آزمایشگاه تولید كردهاند كه دارای جهش ژنی دلتا – 508 است و امكان بررسی دقیق روی عامل بروز بیماری را فراهم میسازد. وجود این بافت انبوه به پزشكان امكان می دهد به زودی داروی مناسبی برای كنترل این بیماری تولید كنند. این اختلال روی بسیاری از اعضای بدن به ویژه اعضایی كه مایع مخاطی ترشح میكنند، تاثیر میگذارد.شرح این مطالعه در مجله «سل استم سل» گزارش شده است.
یك گروه از متخصصان بینالمللی به سرپرستی یك پزشك هندی اعلام كردند كه به زودی روش جدیدی برای درمان بیماری فیبروز كیستیك ارائه خواهند كرد
نظر شما