سلامت نیوز : مهندس عظیم زاده در گفتگو با باشگاه خبرنگاران افزود: به عنوان نمونه شرکت های وارد کننده و تولید کننده تجهیزات پزشکی رجیستر نبودند ولی هم اکنون شناسنامه دار شده و از رجیستر کامل برخوردارند.
وی با اشاره به اینکه اطلاعات این شرکت ها دائم به روز می شود، گفت: در حال حاضر هر شرکتی در اداره کل تجهیزات پزشکی ثبت نباشد مجوز ورود کالا ندارند و تمام شرکت های ثبت شده نیز محصولاتشان قابل ردیابی و شناسایی هستند. ضمن این که اطلاعات این شرکت ها در سایت اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت وجود دارد.وی از ساماندهی خوبی که در حوزه واردات تجهیزات پزشکی انجام شده است سخن به میان آورد و اظهار داشت: ما به هیچ وجه نسبت به دستگاه ها و تجهیزات پزشکی به کار گرفته شده در مراکز درمانی بی تفاوت نیستیم و دستورالعمل ها و ابلاغیه های بسیاری در این خصوص به دانشگاه های علوم پزشکی کشور داده ایم. وقتی دستگاهی به این دانشگاه ها فروخته می شود نحوه نگهداشت آنها ارزیابی می شود.عظیم زاده افزود: ضوابط مدیریت نگهداشت تجهیزات پزشکی به دانشگاه ها ابلاغ شده است. کلیه دانشگاهها در این خصوص بازدید شده اند. تاکنون از 160 مرکز بهداشتی و درمانی و 43 دانشگاه علوم پزشکی بازدید شده است در این خصوص و بر اساس چک لیست ها این مراکز و دانشگاه ها امتیاز بندی شده اند.
*تمام تجهیزات پزشکی شناسنامه دار شده اند
وی ادامه داد: بازخورد اینکه یکسری دستگاه بلااستفاده مانده باشند به ما می رسد. اگر هم مواردی بوده به صورت محدود بوده و بررسی شده است. درکل آمار زیادی در خصوص اینکه تجهیزات پزشکی بلااستفاده مانده باشد وجود ندارد. تمام تجهیزات شناسنامه دارند که این شناسنامه دار شدن آنها جزو ضوابط ماست.رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات پزشکی گفت: همه دانشگاه ها شناسنامه دار شده اند و به طرف استقرار اتوماسیون پیش می روند. ضمن اینکه بحث کنترل کیفی و کالیبراسیون تجهیزات پزشکی توسط شرکت هایی در دانشگاه های علوم پزشکی کشور انجام می شود. تاکنون 8 شرکت در این خصوص به دانشگاه ها معرفی شده اند. ضمن اینکه شرکت های دیگر هم معرفی می شوند تا انحصار طلبی نداشته باشیم.وی اضافه کرد: مورد دیگر، ارزیابی خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی است که قبلا انجام نمی شده است. اداره کل ضابطه ای را مشخص کرد تا شرکت های واردکننده ملزم شوند خدمات هم بدهند. یعنی مثلا" باید نیروی فنی دستگاهی مثل ام آر آی به همراه دستگاه بیاید و دفترچه راهنمای بالینی ارائه بدهد که این موارد نیز در بازدیدها کنترل می شود.وی ادامه داد: هم اکنون شرکت های ضعیف دراین خصوص مجوز واردات نمی گیرند. بحث حضور ناظر فنی در شرکت ها نیز الزامی شده است. در کنار این اقدامات آموزش های 50 ساعته نیز به هر ناظر فنی داده شده است. این ناظرها در شرکت های تولیدی و وارداتی وجود دارند و مسئول پاسخگویی هستند.وی از رتبه بندی شرکت های تجهیزات پزشکی خبر داد و گفت: این شرکت ها را بر اساس معیارهای خدمات پس از فروش، نیروی انسانی و معیار مالی رتبه بندی می کنیم و رتبه های برتر را نیز هر ساله اعلام می کنیم. شرکت ها به طور مرتب مانیتورینگ می شوند. گاهی مجوزهای ورود به برخی شرکت ها بر اساس این بستر سازی دیگر داده نمی شود.