عامل 20 درصد مرگ و میر نوزادان، اختلالات ژنتیكی است

۱۳۹۱/۰۲/۱۹ - ۰۸:۳۵ - کد خبر: 47913
سلامت نیوز : ' یونس مدبری' در نشست خبری با خبرنگاران افزود: با انجام روش های جدید بیش از 29بیماری متابولیك نوزادان در هفته اول تولد قابل تشخیص و مداخلات لازم درمانی است.

وی ادامه داد: ضرورت تشخیص و غربالگری بیماری های متابولیك كه عامل بیش از 20 درصد مرگ و میر نوزادان است در مراكز درمانی كشور ضروری است.مدبری اضافه كرد: برای نخستین بار در كشور با همكاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی و دانشگاه های علوم پزشكی تهران و شهید بهشتی طرح غربالگری سندرم داون كه شایع ترین بیماری كروموزومی جهان با شیوع یك در 700 تولد زنده است از سال 1386 توسط موسسه پزشكی نسل امید انجام شد.

 به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایرنا ؛ این متخصص پزشكی اجتماعی گفت: 21 اردیبهشت ماه با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشكی واحد های جدید مجتمع كنترل اختلالات رشد، تكامل و ناهنجاری های زمان تولد وابسته به موسسه پزشكی نسل امید افتتاح می شود.مدبری اضافه كرد: این مجتمع در سال 1385 باهدف پیشگیری از معلولین قبل و پس از بارداری طراحی و در سال 1386 با حضور وزیر وقت بهداشت در سه بخش مركز پزشكی جنین، مركز كنترل بیماری های متابولیك نوزادان و مركز جامع ژنتیك آغاز به كار كرد.وی اضافه كرد: مركز ژنتیك این موسسه در دو بخش مشاوره ژنتیك و آزمایشگاه های ژنتیك بالینی طراحی شده و خدمات مشاوره ای در مقاطع مختلف قبل از ازدواج و قبل از بارداری به افراد و یا خانواده های دارای فرد مبتلا به بیماری ژنتیكی ارایه می شود.


نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
0.09306s, 18q