سلامت نیوز : 'احمدرضا طهماسب پور  در گفت و گو با  ایرنا افزود: اولین روشی كه 30 تا 35 سال پیش برای تشخیص این بیماری ارایه می شد، این بود كه مادران بالای 35 سال باید تست تشخیصی آمینوسنتر( مایه دور جنین كه تعیین كننده كروموزم است) می دادند كه ازاین طریق كمتر از 50 درصد مبتلایان به این سندروم تشخیص داده می شدند.

وی ادامه داد: در دهه 80 برای تشخیص این سندروم، روش آزمایشگاهی سه گانه ای مطرح شد یعنی در سه ماه دوم -هفته های 15 تا 22 بارداری - آزمایش ریسك سندرم انجام می شد.طهماسب پور با بیان اینكه از حدود 14 سال پیش روش آزمایشگاهی تشخص سندروم داون چهارگانه مطرح شد، افزود: این روش تا 80 درصد این سندروم را تشخیص می دهد و زمان انجام این آزمایش بعد از هفته 15بارداری است.وی ادامه داد: از حدود 15 سال پیش غربالگری سه ماه اول در زمینه تشخیص سندروم داون مطرح شد كه در این مدت بارداری سونوگرافی خاص و آزمایش خون از مادر گرفته می شود كه در این نوع آزمایش مشخص می شود مادر كم خطر یا پر خطر است.

این فوق تخصص ژنتیك اضافه كرد: چنانچه مادر در گروه كم خطر باشد، بارداری ادامه می یابد اما در صورتی كه در گروه پرخطر قرار گیرد به این معنا نیست كه جنین به این سندروم مبتلا است.طهماسب پور اضافه كرد: در صورتی كه مادر در گروه پرخطر قرار گیرد باید تست تشخیصی آمینو سنتر (مایه دور جنین كه تعیین كننده كروموزم است) گرفته شود چنانچه در این تست مشخص شد، جنین طبیعی است؛ بارداری ادامه می یابد در غیر این صورت اجازه سقط داده می شود.وی تصریح كرد اما درصورتی كه تشخیص این سندروم در سه ماه دوم بارداری باشد اجازه سقط براساس قانون داده نمی شود و از آن جایی كه جواب تست دو هفته ای آماده می شود، بنابراین بهتر است در سه ماه اول بارداری این تست انجام شود.