جلوگیری از تولد 12 هزار نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور

۱۳۹۱/۰۳/۰۱ - ۱۳:۲۸ - کد خبر: 48986
سلامت نیوز : حسن ابوالقاسمی در مراسم افتتاح مرکز تحقیقات ژنومیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اظهار داشت: بعد از انقلاب یکی از کارهای مهم که در کشور در حوزه سلامت رخ داد تربیت نیروی انسانی تخصصی بوده است.

وی افزود: سرمایه گذاری برای تربیت نیروی انسانی و مغزهای آماده تحقیقات و خدمت به مردم از بهترین نوع سرمایه‌گذاری به حساب می‌آیند.ابوالقاسمی ادامه داد: اگر ما مسائل ژنومیک را 20 سال قبل شروع نمی‌کردیم امروز به این نتایج نمی‌رسیدیم. دیگر ما نباید منتظر استقرار بیماری در بدن شویم بلکه باید با شناسایی ریسک‌فاکتورها و عوامل خطر و مداخله در آن از بیماری و عوارض آن جلوگیری کنیم.به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس ؛ وی ادامه داد: یکی از راه‌های شناخت ریسک‌فاکتورها و عوامل خطر مطالعات مولکولی است که ما در مبحث تالاسمی به آن ورود کردیم و امروز 20 مرکز مطالعات در زمینه تالاسمی در کشور وجود دارد.

وی به مطالعه‌ای در گذشته که نشان می‌داد ۱۰۰درصد خانواده‌های دارای خطر تالاسمی با ارائه مشاوره با یکدیگر ازدواج نمی‌کنند افزود: این مسئله امروز رد شده است و فقط 30 درصد حاضر می‌شوند که با ارائه مشاوره ازدواج نکنند.ابوالقاسمی تصریح کرد: بر اساس این مطالعه توانسته‌ایم از تولد 12 هزار نوزاد ناقل تالاسمی جلوگیری کنیم و اگر این تعداد به دنیا می‌آمدند 500 هزار واحد خون باید آماده‌سازی می‌کردیم که هر کیسه خون بالغ 100 هزار تومان هزینه دربر دارد و هر بیمار تالاسمی سالانه حداقل 100 میلیون ریال هزینه دربر داشته و توانستیم خوشبختانه از 1200 تولد تالاسمی به 250 تولد کاهش دهیم و در صورت اقدامات موثر در مناطق محروم می‌توانیم این تعداد را به 50 تولد کاهش دهیم.وی با اشاره به هزینه‌های داروی هرسپتین که باید با مطالعات مولکولی هزینه‌ آن کم شود تصریح کرد:‌ بهترین روش اقدامات مطالعاتی در مراکز تحقیقات ارائه خدمات به مردم است و نباید در بیمارستانها این گونه مراکز راه‌اندازی و در مراکز دیگر با هزینه بیماران صورت پذیرد.


نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
0.61033s, 18q