معاون فناوری و تحقیقات وزارت بهداشت امروز به ۳ نکته اشاره کرد.«تولد نوزاد با بیماری تالاسمی در ایران با وجود پیشرفت‌ها باید یک جرم به حساب آید»،« مرگ بیماران سرطانی که شیمی درمانی شده‌اند نسبت به آنها که شیمی درمانی نشده‌اند بیشتر است و «تعداد مقالات پزشکی زیاد شده اما تولید دانش کم است».

سلامت نیوز :مصطفی قانعی در مراسم افتتاح مرکز تحقیقات ژنومیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اظهار داشت: این دانشگاه با تلاش تمام زحمتکشان آن از جمله مدیرانش در طی دو سال اخیر توانسته یک ارتقا 600 رتبه‌ای پیدا کند که این نشان از یک همت بزرگ است.

وی افزود: حوزه‌های ژنومیک، پروتومیک و متابولیک وقتی با هم ادغام شوند سیستم بیولوژیک را تشکیل می‌دهند و آینده حوزه پزشکی نیز از آن این سیستم است.قانعی تصریح کرد: در حال حاضر پزشکی به نوعی در درمان بیماری‌هایی از جمله سرطان ریه و سل در 20 سال اخیر رشدی نداشته است و هیچ رشد و اتفاقی رخ نداده است و تحقیقات بنده نشان می‌دهد که کسانی که بیشتر شیمی‌درمانی شده‌اند بیشتر از افرادی که شیمی‌درمانی نشده‌اند فوت کرده‌اند.معاون فناوری و تحقیقات وزارت بهداشت ادامه داد: حجم اطلاعات علمی و پزشکی اکنون افزایش یافته است ولی  آمار مرگ و میرها همچنان یکسان مانده یعنی تولید زیاد ولی خروجی کم است.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس ؛ قانعی گفت:‌ هیچ حادثه‌ای در بدن رخ نمی‌دهد مگر اینکه دستور آن از طرف ژن صادر شود مثلاً در بیماری دیابت یک زمانی انگشت زخم پای بیمار را قطع می‌کردند ولی امروز می‌توان با تغییر ژن بیماری از قطع انگشت پرهیز کرد.وی با اشاره به اینکه امروز دیگر هیچ انسانی نباید با بیماری به دنیا بیاید گفت: در این زمینه هیچ بیماری نباید با بیماری زندگی کند و تمام این فرایندها با کمک علم بیولوژیک میسر است و ما نیز نباید از این چرخه‌ عقب بمانیم و گرنه در سالهای آینده باید هزینه‌های زیادی را برای واردات دارو دستگاه‌های تشخیصی متحمل شویم.معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت ادامه داد: ‌ایران اگر می‌خواهد مرجع به حساب آید باید تولید داروهای خود را از طریق ژنومیک صورت دهد و سرگرم شدن پزشکان به جسم بیماری سرکاری است و باید با مداخله در ژن بیماری اقدام کنند.

تولد نوزاد با بیماری تالاسمی جرم است

قانعی با اشاره به اینکه تولد نوزادی با بیماری تالاسمی با وجود پیشرفت‌ها و مطالعات بسیار در کشور دیگر باید یک جرم به حساب آید افزود: ما انتظار داریم با ادغام سیستم‌های ژنومیک، پروتومیک و متابولیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بتواند حداقل  مشکلات یک بیماری از جمله سل مقاوم به درمان را حل کند یعنی حداقل ما در دنیا یک خودمان تمام موارد یک بیماری را شناسایی و درمان کنیم زیرا خداوند راه حل‌های آن را در طبیعت قرار داده و ما نیز هزینه‌های تحقیقات آن را می‌پردازیم.وی با بیان اینکه چرا ما باید برای چنین بیماری‌هایی و برای هر بیمار 10 میلیون تومان هزینه کنیم تصریح کرد: مشکل ما تقلید از علوم غربیان است و چرا هنوز نباید برای مصدومان شیمیایی یک درمان اساسی پیدا کنیم.قانعی ادامه داد: هم‌اکنون مقالات زیاد شده است ولی دانش کم است و ما باید بر اساس چشم‌انداز هر 5 سال 10 درصد هزینه‌های درمانی از جیب مردم را کاهش دهیم و تمام این موارد از طریق مطالعات ژن صورت می‌پذیرد.


برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha