سلامت نیوز :  بنابر اعلام روابط عمومی سازمان انتقال خون، انجام مشاوره های ژنتیکی، انجام آزمایشهای پیش از ازدواج و بررسی شجره نامه های زوجین بهترین راه برای پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به این بیماری است.

بنابراین گزارش، شایعترین نوع بیماری هموفیلی کمبود فاکتور 8 خون (نوع A) است که از هر 10 هزار مورد تولد در نوزادان یک مورد به این بیماری مبتلا می شود و این بیماری با تداوم خونریزی در زمان ختنه نوزاد، خونریزی در داخل بافتهای نرم ، مفاصل ، عضلات و حفره های داخل شکم بروز می کند.این گزارش می افزاید: بروز کبودیهای غیر طبیعی در اندام های کودک، خونریزی در زمان اعمال جراحی، پرکردن دندان، درد و ورم مفاصل از علائم هشدار دهنده این بیماری است و این بیماری در انواع شدید، متوسط و خفیف با نشانه های مختلف در کودک بروز می کند که بهتر است والدین دارای زمینه ژنتیکی، با توجه به بروز علائم در فرزندشان به پزشک مراجعه کنند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر ؛ بر اساس اعلام روابط عمومی سازمان انتقال خون، خونریزیهای متناوب، تغییرات مفصلی، بروز درد و ابتلاء به بیماریهای ویروسی از جمله عوارض بیماری هموفیلی است و امروزه با راه اندازی مراکز و انجمنهای حمایت از بیماران هموفیلی در تمامی مناطق کشور و برگزاری دوره های آموزشی برای بیماران و ارائه خدمات از بروز بسیاری از عوارض این بیماری جلوگیری شده است.هموفیلی بیماری خونی ارثی است که مبتلایان به آن فاقد یکی از فاکتور‌های انعقادی شماره 8 ، 9 و یا 11هستند و در صورتی که دچار هر نوع خونریزی شوند، خون آنها منعقد نشده و برای توقف خونریزی، تزریق فاکتور انعقادی ضروری است.