سلامت نیوز : عباس کبریایی‌زاده در حاشیه نشست خبری یازدهمین همایش داروسازان ایران در پاسخ به پرسش خبرنگاران اظهار داشت: تحریم دارویی در هیچ جای دنیا وجود ندارد ولی در مواقعی تحریم‌های اقتصادی به خصوص تحریم‌های بانکی بر روی حوزه دارویی نیز تأثیر خود را می‌گذارد.

وی افزود: ولی با وجود تمام تحریم‌ها ما شاهد یک فرصت در افزایش تولید دارو در داخل کشورمان شده‌ایم و نکته مهم در این زمینه آن است که هیچ کشوری در دنیا تمام مولکول‌های دارویی را تولید انبوه نمی‌کند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس ؛ کبریایی‌زاده با اشاره به اینکه حتی کشوری مانند آمریکا 40درصد از داروهای خود را وارد می‌کند و بیشترین تمرکز خود را بر روی 60درصد صادراتش دارد، تصریح کرد: به هر حال روابط سیاسی کشورها در صادرات دارو تأثیر خاص خود را خواهد داشت و این در حالی است که ایران در سال گذشته 180 میلیون دلار صادرات دارویی داشته است که این رقم می‌تواند افزایش یابد.

دبیر علمی یازدهمین همایش داروسازان ایران با اشاره به اینکه ایران سرآمد تمام کشورهای خاورمیانه و منطقه منا در حوزه تکنولوژی‌های نوین دارویی است ادامه داد: حتی کشوری مانند ترکیه در حوزه هایتک از ایران بسیار عقب‌تر است و شرکت‌های دارویی در ترکیه نیز شرکت‌های چند ملیتی هستند که دارو را تولید می‌کنند ولی ایران به طور مستقل و جدا از مباحث تولید دارو و حتی تحت لیسانس بسیاری از داروهای خودش را می‌سازد.

کبریایی‌زاده اظهار داشت: ظرفیت دانش دارویی ایران بالا است به طوری که ایران در حال حاضر در تولید 4 مولکول دارویی دومین تولید کننده دارو در دنیا است و از 15 مولکول فرآورده‌های بیوتکنولوژیک نیز ایران 9 مولکول را به طور مستقل تولید می‌کند و این مسئله باید با سوق دادن سرمایه‌های ملی و مردمی به سمت حوزه دارویی اهمیت آن بیشتر افزایش یابد.

وی در پاسخ به پرسش خبرنگاران مبنی بر چگونگی استفاده از مواد دارویی درجه یک، دو یا سه برای تولید دارو افزود: استاندارد دارویی در جهان به هیچ عنوان ملی به حساب نمی‌آیند بلکه بین‌المللی هستند مثلاً استاندارد تولید داروی آمریکا USP است و استاندارد تولید داروی انگلیس BP است و در نهایت تولید استاندارد در اروپا EP عنوان می‌شود.کبریایی‌زاده با اشاره به استاندارد تولید دارو در ژاپن با عنوان jp و استاندارد تولید دارو بر اساس معیارهای سازمان بهداشت جهانی با عنوان WHO است ،بیان‌ داشت: مجموع این استانداردهای دارویی نیز ICH عنوان می‌شود که وزارت بهداشت ایران برای تولید هر دارویی بر اساس یکی از این استانداردها مجوزهای لازم را ارائه می‌دهد.

دبیر علمی یازدهمین همایش داروسازان ایران اظهار داشت: حال بعضی از داروها بر اساس یکی از این استانداردهای بین‌المللی ساخته می‌شود و برخی دیگر از داروها بر اساس چند نوع از استانداردهای بین‌المللی ساخته می‌شود و ما باید معیار کیفیت دارو را بر اساس این استانداردها در نظر بگیریم یعنی هیچ دارویی بدون داشتن این استانداردها اصلاً تولید نمی‌شود.وی با بیان اینکه به طول مثال کشور هند در سال گذشته یک میلیارد دلار مواد اولیه دارویی به آمریکا صادر کرده است، افزود: در این زمینه یکی از نقدهایی که به وزارت بهداشت وارد است ورود مکمل با گستردگی واردات کنونی است.

کبریایی‌زاده ادامه داد: این در حالی است که مکمل‌ها در آلمان و آمریکا مانند ایران جزو قوانین تولید دارو حساب نمی‌شوند و این مسئله باعث می‌شود که قیمت مواد اولیه مکمل‌ها از جمله ویتامین‌ها و به خصوص ویتامین C متغیر باشد و مطمئن باشید که مکمل‌های وارداتی کنونی به ایران در کشورهای ثالث و جدا از کشور و شرکت اصلی سازنده با کیفیت پایین تولید می‌شود.وی خاطرنشان کرد: تولید مکمل‌های خارجی با متغیر بودن هزینه‌های مواد اولیه آن به هیچ عنوان با توجه به کیفیت پایین آن برای ورود به کشور مناسب نیست و بهترین قانون تولید دارو نیز مختص به ایران است که حتی غذای کودکان را نیز جزو قوانین تولید دارو به حساب می‌آورد که البته قانون دارویی کشورمان بر اساس قانون دارویی کشور فرانسه است.