وی اظهار داشت: تاکنون شبیه این تحقیق در هیچ کشوری انجام نشده و این برای نخستین بار است که ما به دستاوردهایی در زمینه استفاده از سلول‌های پرتوان القایی برای درمان و ترمیم میلین عصب بینایی بر روی موش صحرایی کار کرده‌ایم.

این کارشناس ارشد ژنتیک انسانی اذعان داشت: رویکردهای مختلفی برای درمان وجود دارد و امروزه با استفاده از انواع داروها با سرکوب کردن سیستم ایمنی تا حد زیادی جلوی پیشرفت بیماری سیستم عصبی از جمله MS  گرفته می‌شود اما درمان قطعی وجود ندارد و اکنون با ورودی سلول‌های بنیادی پرتوان القایی این امید ایجاد شده است که اگر مراحل بعدی کارآزمایی بالینی طی شود بتوانیم طی سالهای آینده از این روش به جای تهیه داروهای پیشرفته برای درمان MS به عنوان درمان قطعی و ریشه‌ای استفاده کنیم.

به گفته پویا شباهت بسیار زیادی بین سلول‌های بنیادین جنینی و سلولهای القایی وجود دارد با این تفاوت که محدودیت‌هایی برای استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی پیش رو است.وی ادامه داد: در سلول‌های بنیادی جنینی ممکن است جنین از بین برود یا بدن پیوند را رد کند ولی سلول‌های بنیادین القایی پرتوان را می‌توان به راحتی از اجزای مختلف بدن از جمله پوست استحصال کرد و با وارد کردن چند نوع ژن، آن را سلول بنیادین اختصاصی به هر فرد دانست.

این پژوهشگر پژوهشگاه رویان تأکید کرد: برای تولید سلول‌های بنیادی القایی چالش‌های اخلاقی نداریم و تا حد زیادی مشکل رد پیوند هم در این روش حل شده است.وی با اشاره به اینکه با از بین رفتن غشای میلین در سیستم عصبی پیام‌رسانی در اعصاب مرکزی مختل می‌شود افزود: ما در این پژوهش جدید درصددیم تا با استفاده از سلول بنیادین القایی غشای غلاف میلین را بازسازی کنیم اما در عین حال باید مطمئن شویم که مشکلات دیگری مانند ایجاد تومور برای افرادی که این گونه پیوندها را دریافت می‌کنند به وجود نیاید.پویا اظهار داشت:در حال حاضر انتقال سلول‌های بنیادین القایی با روش انتقال ویروس صورت می‌گیرد و اگر روش تولید این گونه سلول‌ها ایمن‌تر شود امکان استفاده آن برای انسان نیز فراهم خواهد بود دیگر اینکه رساندن سلول به بافت مد نظر یکی دیگر از موانع است و اینکه چگونه می‌توان سلول‌های بنیادین را به غلاف میلین رساند.