به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاری آلمان، بر این اساس محققان بر روی كروموزومهای مختلف، هفت تغییر ژنتیكی مختلف یافتند كه خطر بروز سكته قلبی را 20 تا 30 درصد افزایش می دهند.
بنابر این گزارش، برای مثال یك جهش در اطراف كروموزوم شماره 9 تنها زمانی كه هر دو جفت كروموزوم دچار آن شوند خطر بروز سكته قلبی را دو برابر افزایش می دهد.
این گزارش حاكی است، بر اساس تحقیقات صورت گرفته جهش های مشخصی در ژنها باعث افزایش خطر بروز سكته قلبی می شود.
بر اساس این گزارش،3000 مرد دچار سكته قلبی و 4500 مرد سالم مورد بررسی و تحقیق قرارگرفتند تا سرانجام هفت تغییر ژنتیكی عامل بروز سكته قلبی مشخص شد.