سلامت نیوز : عباس صداقت اظهار داشت: طبق پروتکل کشوری استفاده از کیت‌های تشخیص سریع، نتایج حاصله این کیت‌ها نشان دهنده مثبت یا منفی بودن آزمایشات HIV نیست بلکه نشان دهنده ایجاد واکنش مثبت یا منفی توسط آنتی ژن تولید شده توسط ویروس بوده و نتایج مثبت و منفی قطعی باید از طریق آزمایشات تخصصی تر و آزمایشات تأییدی صورت پذیرد.

وی افزود: ارائه این کیت‌های تشخیص سریع در داروخانه‌های دولتی و خصوصی و استفاده از آن در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی به جای روش‌های روتین تشخیص HIV اکیدا ممنوع اعلام شده است.رییس اداره ایدز تأکید کرد: توزیع و استفاده از این کیت‌ها صرفا از طریق دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور و بر اساس پروتکل کشوری صورت خواهد پذیرفت و حتما باید از کیت‌هایی که از سوی آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت دارای تأییدیه می باشند، استفاده شود.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس ؛ وی بیان کرد: کیت‌های تشخیص سریع HIV چندین سال است که از طرف سازمان جهانی بهداشت معرفی شده است ولی عمدتا این کیت‌ها بیشتر در کشورهایی که اپیدمی HIV در جمعیت عمومی آنها بالاست استفاده می‌شود.صداقت با بیان اینکه از اواخر سال گذشته تصمیم گرفتیم این کیت های تشخیص سریع HIV را به چند شرط وارد نظام تشخیص کنیم، ‌ابراز داشت: هدف اصلی افزایش دسترسی گروه‌های پر خطر HIV و همین طور افراد در معرض ابتلا به HIV به روش‌های تشخیصی بود ولی نگران بودیم که این کیت‌های تشخیص سریع در اختیار عموم مردم قرار بگیرد و یک استفاده خود آزمونی از آن صورت بگیرد.

وی در تشریح استفاده خودآزمونی از این کیت‌های تشخیص سریع گفت: ممکن است فرد با مراجعه به داروخانه‌ها این کیت را تهیه کند و در صورتی که در مواجهه با رفتار پرخطر قرار گرفت و یا اینکه در آینده می خواهد قرار بگیرد، از این کیت‌ها استفاده کند و با تفسیر نادرست، تصمیم نادرست بگیرد در نتیجه تصمیم گرفته شد این کیت‌ها با شرایط خاصی وارد نظام تشخیص HIV کشور شود.

صداقت ادامه داد: با هماهنگی آزمایشگاه مرجع سلامت تصمیم گرفته شد تا از اواخر نیمه دوم سال گذشته در 5 دانشگاه علوم پزشکی کیت‌های تشخیص سریع HIV وارد فاز اول آزمایشی شود. در این فاز اول آزمایشی کیت هایی که تأییدیه سازمان جهانی بهداشت و همین طور آزمایشگاه مرجع سلامت را داشتند از طریق دانشگاه‌های مجری بین مراکز مشاوره و همین طور مراکز گذری و مراکز مشاوره ویژه زنان آسیب پذیر توزیع شد.

وی اضافه کرد: در فاز یک پایلوت،‌ دانشگاه‌های مجری، این کیت‌ها را انحصارا بین مراکز توزیع می‌کردند و هدف اصلی این فاز مهارت سنجی کارکنان بهداشتی در استفاده از این کیت‌ها بود.رییس اداره ایدز خاطرنشان کرد:‌ از اوایل سال جاری مرحله دوم فاز پایلوت و با همکاری 9 دانشگاه علوم پزشکی آغاز شد که علاوه بر مراکز شرکت کننده در فاز یک، مراکز مراقبت مادران، مراکز درمانی متادون، برخی از مطب‌های خصوصی داوطلب و برخی از مراکز بیمارستانی نیز وارد این فاز آزمایشی شدند.

وی افزود:‌ در این فاز، دانشگاه‌های علوم پزشکی کیت های تشخیص سریع ایدز را بین مراکز منتخب به تعداد مشخص توزیع می‌کردند و در نهایت گزارش و نتیجه آن را از مراکز جمع آوری می کردند.صداقت ابراز داشت: در هر دو مرحله این فاز استفاده از این کیت ها نیاز به یک مهارت ویژه دارد و کارکنان بهداشتی که از این کیت‌ها استفاده ها می‌کنند در یک دوره آموزشی مربوطه شرکت کرده و گواهی لازمه را برای هر مرکز دریافت می کنند.

وی گفت:‌ در نظر داریم با بهره گیری از نتایج فاز اول و دوم پایلوت تا پایان سال جاری پروتکل استفاده از این کیت‌ها را به سراسر کشور ابلاغ کنیم.به گفته رییس ادار ایدز وزارت بهداشت، دانشگاه های علوم پزشکی که هنوز وارد فاز پایلوت نشده اند و تا هنگامی که پروتکل کاربردی آن به دست آنها برسد باید از استفاده از این کیت‌ها در مراکز تابعه خصوصی و دولتی ممانعت کنند.