سلامت نیوز: محققان ژنی را که باعث می شود کودکان ناشنوا به دنیا آیند کشف کردند.

به گزارش دیلی میل، محققان امیدوارند که این کشف به بروز درمان های جدیدی برای ناشنوایی عمیق منجر شود.

این تحقیق که در مجله اینترنتی Nature Genetics منتشر شده است نشان می دهد نوزادانی که ناشنوا به دنیا می آیند دارای انواع جهش یافته ای از یک پروتیین به نام CIB2 هستند.

این مطالعه نشان می دهد که این ژن در سلول به کلسیم می چسبد و در ابتلا به وضعیتی که سندرم آشر نوع یک نام دارد دست دارد. سندرم آشر نوع یک موجب ناشنوایی و کاهش شنوایی غیر سندرمی می شود.

دکتر زوبیر احمد از دانشگاه سینسیناتی گفت: در این مطالعه محققان با تجزیه و تحلیل ژنتیکی 57 نفر از کشورهای پاکستان و ترکیه موفق شدند ژنی را که باعث ناشنوایی بر اثر ابتلا به وضعیت سندرم آشر نوع یک می شود و نیز ناشنوایی غیر مرتبط با این سندرم را کشف کنند.

وی خاطر نشان کرد: یافته های این مطالعه به محققان کمک می کند تا هدف های درمانی جدیدی را برای افرادی که در معرض خطر ابتلا به این سندرم قرار دارند کشف کنند.

آشر سندرم یک نقص ژنتیکی است که باعث ناشنوایی، نابینایی در شب و کاهش دید محیطی از طریق انحطاط پیشروند شبکیه چشم می شود.
منبع: ایرنا