اگر سازمانهای بیمه گر در تحت پوشش قرار دادن داروی این بیماران همکاریهای لازم را انجام دهند و اقداماتی که در حال حاضر معاونت غذا و دارو انجام میدهد با موفقیت انجام شود این مشکلات حل خواهد شد.
وی در ادامه در خصوص بیماران مناطق محروم نیز یادآور شد: «بحث استانداردسازی درمان در کشور از جمله اقداماتی است که به شدت آن را پیگیری میکنیم. امیدواریم با همکاری وزارت بهداشت، پزشکان و انجمنهای تخصصی بتوانیم درمان استانداردی برای تمام بیماران تالاسمی در سراسر کشور داشته باشیم تا همه بیماران در کشور از درمان واحد و یکسانی برخوردار باشند و کمبود امکاناتی که در برخی از استانها وجود دارد برطرف شود.»
دکتر آراسته با بیان اینکه در برخی از شهرستانها با کمبود دارو مواجه هستیم گفت: «اگر سازمانهای بیمه گر در تحت پوشش قرار دادن داروی این بیماران همکاریهای لازم را انجام دهند و اقداماتی که در حال حاضر معاونت غذا و دارو انجام میدهد با موفقیت انجام شود این مشکلات حل خواهد شد.»
رئیس انجمن تالاسمی ایران در پایان عنوان کرد: «سالانه ۸۰۰ تا ۹۰۰ مورد تالاسمی جدید در کشور داریم که نسبت به سالهای گذشته آمار ابتلا بسیار کاهش پیدا کرده است و دلیل آن دادن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج است ولی همین تعداد مورد جدید هم بسیار زیاد است و بیشتر آن به دلیل فرهنگ برخی از قومها و قبیلههای کشور است.»
نظر شما