متاسفانه مبتلایان شهرستانی با تاخیر سه ماهه داروهای ویژه خود را دریافت میکنند و به شدت در شهرستانها ما شاهد توزیع مشکلات دارویی هستیم.
رییس انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: «معاونت غذا و دارو سامانه هدفمندی را طراحی کرده است که اطلاعات بیماران در آن ثبت شود تا از موازی کاری و توزیع ناعادلانه و نادرست دارو جلوگیری شود.» وی با اشاره به اینکه عمده مشکلات دارویی بیماران تالاسمی در شهرستانها است، گفت: «هنوز دارو به اندازه کافی توزیع نمیشود و در شهرستانها بیماران با تاخیر ۳ ماهه دارو دریافت میکنند.»
مسئولین حضور ۴۰ساله مبتلایان به تالاسمی را نادیده میگیرند
آراسته از یکی دیگر از مشکلات بیماران تالاسمی سخن گفت و افزود: «متاسفانه در برخی از دانشگاهها شاهد این مساله هستیم که تالاسمیهای شناخته شده، بیمارانی با ۴۰سال سابقه ابتلا به آن از دریافت خدمات محروم هستند. به طوری که دانشگاهها و مراکز درمانی به منظور شناخت دوباره آنها اقدام کرده و از آنها مدرک میخواهند. این در حالی است که مبتلایان از لحاظ چره و فیزکی بدنی و همچنین سوابق خون گیری مشخص هستند.»
وی در پایان خاطر نشان کرد: «این بیمهریهای مسئولین در کنار درخواست آزمایشات اولیه برای اثبات بیماری، مبتلایان به تالاسمی را دلخور کرده است و متاسفانه برخی از سازمانهای بیمهگر به این قضیه دامن میزنند.»
نظر شما