به گزارش سلامت نیوز به نقل از پایگاه خبری ساینس دیلی، دانشمندان دریافتند با آزمایش بر روی موش های طیف اوتیسم چگونگی پیشرفت نقص در اعصاب را دریافتند.
محققان با تحقیق یك تك ژن جهش یافته در زن برای پروتئین كه Neuroligin-3 نام دارد، دریافتند این پروتئین در یك سلول چسبنده مولكولی در سیناپس در تقاطع اتصال نرون ها در مغز فعالیت می كند.
این گزارش می افزاید، فعالیت مناسب وابسته به شبكیه عصبی مغز در یك تعادل دقیق بین سیگنال های بازدارنده و فیزیولوژیكال بین نرون ها فعالیت می كند. آنها همچنین كاهش در سیگنال های بازدارنده Neurotansmite را نشان می دهد.
مهندسان ژنتیك، یك ژن جهش یافته در افراد اوتیسم و دارای سندرم آسپرز را یافتند.
نظر شما