به گزارش سلامت نیوز به نقل ازخبرگزاری رویترز از واشنگتن، "لوراین كلارك" از "دانشگاه كلمبیا" در نیویورك و سایر محققان ژن‌های ۲۷۸فرد مبتلا به پاركینسون و ۱۷۹ فرد سالم را بررسی كردند.
این مطالعه نشان داد، جهش در یك ژن به نام " "GBAدر ۲۲درصد از افرادی كه بیماری پاركینسون در آنها قبل از ۵۰سالگی شروع شده بود مشاهده شد. این در حالی است كه این جهش تنها در ۱۰درصد از افرادی كه پس از ۵۰سالگی این بیماری در آنها آغاز شده بود مشاهده شد.
بطور متوسط، افرادی كه این ناهنجاری ژنی را داشتند نسبت به افرادی كه به این ناهنجاری مبتلا نبودند تقریبا دو سال زودتر به پاركینسون مبتلا شدند.
محققان در مجله " "Neurologyنوشتند، جهش در این ژن در ۱۴درصد از افراد مبتلا به پاركینسون و ۵درصد از افراد عاری از پاركینسون دیده شد.
كلارك در یك گفت و گوی تلفنی گفت، بر اساس فراوانی این جهش‌ها در موارد ابتلا به پاركینسون زودهنگام، این ژن احتمالا یك عامل خطرساز در بروز پاركینسون در سنین پایین‌تر است. احتمالا این ژ یكی از مهمترین ژن‌هایی است كه تاكنون دانشمندان كشف كرده‌اند.
طبق اعلام "بنیاد ملی پاركینسون" در حالی كه این بیماری غالبا پس از ۶۵سالگی بروز می‌كند، اما ۱۵درصد از افراد مبتلا به این بیماری زیر ۵۰ سال سن دارند.
پاركینسون سلول‌های عصبی را در منطقه‌ای از مغز كه مسئول فعالیت ماهیچه‌ها است مبتلا می‌كند و مشخصه آن كمبود یك ماده شیمیایی به نام "دوپامین" در مغز است. علایم این بیماری با گذشت زمان تشدید می‌شود.
نظر شما