به گزارش  سلامت نیوز به نقل ازمهر، محققان دپارتمان بیولوژی سلولی و توسعه دانشگاه پالرمو که نتایج تحقیقات خود را در مجله PlosBiology منتشر کرده اند، کشف کردند که درصورت فقدان پروتئینی با عنوان ISWI ، DNA قادر به سازمان دهی و ساخت مناسب کروموزم ها نخواهد بود.

نتایج این تحقیقات از فرضیه ای حمایت می کند که بر اساس آن، پروتئین ISWI در بروز بیماری نادری با عنوان "سندروم ویلیامز بورن" (SW) دخالت دارد.

این بیماری در اثر فقدان یک بخش کروموزم 7 بروز می یابد و در هر 10 هزار نفر به یک فرد آسیب می رساند.

محققان جهش های این پروتئین را در مدل حیوانی "دروسفیلا" (مگس سرکه) مورد بررسی قرار دادند.

در این بررسی های مشاهده شد که فقدان این پروتئین باعث می شود DNA توانایی خود را در سازمان دهی کروموزم ها به خصوص کروموزم 7 از دست بدهد.

درحقیقت به دلیل نبود این پروتئین، کروموزم 7 بد شکل شده و سندروم ژنتیکی SW بروز می یابد.