سلامت نیوز : پزشکان در یک آزمایش تازه 25 جهش ژنتیکی جدید در شش ژن کلیدی و مهم مرتبط با انواع شدید صرع در کودکان را شناسایی کردند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ در این مطالعه بین‌المللی و فراگیر از نوعی تکنیک ژنتیکی برای بررسی جهش‌های ژنی غیروراثتی «آنسفالوپاتی صرعی» در 264 کودک استفاده شد که والدینشان به این بیماری مبتلا نبودند.

در این بررسی به طول کلی شش ژن که عامل بوجودآورنده نوع مخرب این اختلال مغزی هستند شناسایی شدند.

بیماری صرع مجموعه‌ای از اختلالات عصبی است که با از بین رفتن غیرمعمول سلول‌های عصبی مغز اتفاق می‌افتد و با تشنج و علائم دیگر همراه است. در آمریکا بیش از دو میلیون نفر از این بیماری رنج می‌برند و نوزادان و کودکان بیشتر در معرض ابتلا به صرع هستند.

«دیوید گلدستین» از دانشگاه دوک گفت: به نظر می‌آید زمان استفاده از روشی تازه برای درک بهتر پیچیدگی‌های اختلالات عصبی فرا رسیده است.

وی افزود: در این مطالعه تعداد قابل توجهی از بیماری‌های ناشی از جهش‌های ژنی شناسایی شده‌اند و اطلاعات جدیدی برای جامعه متخصصان بیماری صرع فراهم شده است.