يك نوع پروتيين انساني شروع بيماري "لوگريگ" را به تاخير مي‌اندازد

۱۳۸۶/۰۹/۰۷ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 8361
يك نوع پروتيين انساني شروع بيماري "لوگريگ" را به تاخير مي‌اندازد

به گزارش سلامت نیوز به نقل ازخبرگزاري فرانسه از واشنگتن، درمان با پروتيين "‪ "Hsp70‬عمر موشهاي مبتلا را ‪ ۱۰‬درصد طولاني‌تر كرد و شروع بيماري را در مقايسه با داروي "‪ "Riluzole‬بيشتر به تاخير انداخت.

ريلوزول تنها دارويي است كه اداره نظارت بر مواد غذايي و دارويي آمريكا براي بيماري اي‌ال‌اس يا "اسكلروز آميوتروفيك جانبي" كه يك اختلال لاعلاج عصب شناختي پيش‌رونده است كرده است.

محققان دانشگاه ويك فارست در كاروليناي شمالي مي‌گويند اين پروتيين مي‌تواند به رويكردهاي جديد در درمان اي‌ال‌اس بينجامد. اين پروتيين هنوز براي آزمايشهاي باليني در انسان تاييد نشده است.

"ديويد گيفوندوروا" مجري اين تحقيق گفت با اين مطالعه بخش ديگري از معماي علت بروز اي‌ال‌اس كشف شد كه مي‌تواند به تهيه درماني براي اين بيماري مرگبار بينجامد.

در اين مطالعه كه در مجله "علوم اعصاب ‪ "Neuroscience‬منتشر شده است محققان از طريق اصلاح ژنتيكي ژن معيوب عامل ‪ ۲‬تا ‪ ۳‬درصد موارد اي‌ال‌اس در انسان را وارد بدن موش كردند.

اين حيوانات به سه دسته تقسيم شدند و هر دسته با دارونما يا داروي ريلوزول و يا پروتيين "‪ "Hsp70‬تحت درمان قرار گرفتند.

اين پروتيين از طريق شوك حرارتي استخراج شد. در اين فرايند سلولها ماده‌اي براي محافظت از خود در برابر افزايش ناگهاني دما آزاد مي‌كنند.

 

نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
2.0195s, 19q