به گزارش سلامت نیوز به نقل از مردم سالاری ؛ همانطور که میدانید جنس مذکر دارای یک کروموزوم Y و یک کروموزوم X میباشند اما جنس مونث دارای دو کروموزوم X میباشند که برای فعالیت ژن هر دو X باید دارای ژن موردنظر باشند و از آنجا که ژنهای این بیماری ارثی روی کروموزوم X واقع شده است، بیشتر آقایان را مبتلا میکند که تنها یک X را در سلولهای خود دریافت میکنند. بیماری فاویسم یک بیماری واگیردار نیست بلکه ارثی است اما قابل ذکر است که خوردن باقلا توسط مادر شیرده در کودکی که زمینه این بیماری را دارد، منجر به بروز فاویسم میشود و همچنین یک مسئله حائز اهمیت این است که داروهای اكسیدانی چون كوتریموكسازول و آسپیرین، ویتامین K، سولفامیدها، داروهای ضد مالاریا، نفتالین،سیپروفلوکساسین و داروهای دیگر ممكن است در این بیماران باعث همولیز(شكسته شدن گلبولهای قرمز) شوند.
در مورد باقلا بوی آن نیز در هنگام پخت یا مزارع کشت به دلیل وجود تحریکات گازی و جذب خونی از طریق ریه نیاز به رعایت موارد احتیاط میباشد. وقتی فاویسم به صورت حاد بروز میکند علائمی چون خستگی، کوفتگی، استفراغ، اسهال، تهوع، دلدرد، رنگپریدگی،تپش قلب، افزایش حرارت بدن، کمخونی، ادرار قهوه ای رنگ یا تیره، ضعف شدید و زردی پوست وچشم بروز میکند. پس در صورت بروز علائم یاد شده در فرد، باید وی را به بیمارستان انتقال داد تا در صورت نیاز خون تزریق گردد.برخی از افرادی که ناقل ژن فاویسم هستند، دارای علائم شدید بیماری نمیشوند وکمبود آنزیم در آنها تنها به شکل خفیف، آن هم در مواجهه با عوامل حساسیتزای غذایی، شیمیایی، دارویی بروز پیدا میکند.
اما افرادی که دچار کمبود شدید آنزیم هستند علائم شدید بیماری دائمیهستند. به هرحال هر زمان که شخصی نشانههایی از خونریزی را از طریق تغییر رنگ ادرار در خود ببیند، باید هرچه سریعتر به پزشک متخصص مراجعه کند تا با تشخیص سریع بیماری فاویسم از عوارض وخیم بعدی آن از جمله کمخونی حاد، زردی و نارسایی کلیهها جلوگیری به عمل آورده شود.برای تشخیص کافی است با مراجعه به پزشک عمومی و درخواست آزمایش G6PD از ناقل یا سالم بودن خود اطمینان حاصل کرد که این آزمایش برای افرادی که که در مناطق شمالی یا جنوبی کشور ساکن هستند، ضروری است.
نظر شما