به گزارش سلامت نیوز به نقل ازخبرگزاری فرانسه از واشنگتن، این اداره طی بیانیه‌ای در وبگاه خود اعلام كرد خطر بروز افكار و رفتار خودكشی در بیمارانی كه داروهای ضد صرع مصرف می‌كنند ( ۰/۴۳درصد) دو برابر بیمارانی است كه دارونما دریافت می‌نمایند ( ۰/۲۲درصد).
به عبارت دیگر از هر هزار بیماری كه تحت درمان دارویی قرار می‌گیرند، در مقایسه با گروه دارونما، افكار یا رفتار خودكشی در دو بیمار بیشتر مشاهده می‌شود.
این اداره با تولیدكنندگان داروهای ضدصرع عرضه شده به بازار در مورد گنجاندن اطلاعات جدید در برچسب داروها مشغول رایزنی است.
اداره نظارت بر مواد غذایی و دارویی آمریكا اطلاعات مربوط به ۲۰۰ تحقیق انجام شده بر روی ۱۱داروی ضد صرع را كه برخی از آنها دهها سال است عرضه می‌شوند بررسی كرد.
این مطالعات بر روی ۲۷هزار و ۸۶۳بیمار در گروه دارودرمانی و ۱۶هزار و ۲۹بیمار در گروه دارونما انجام شده است. چهار مورد خودكشی در گروه دارودرمانی مشاهده شد درحالی كه در گروه دارونما هیچ مورد خودكشی مشاهده نشد.
۱۰۵گزارش رفتار یا افكار خودكشی در بیمارانی كه تحت درمان دارویی قرار داشتند و ۳۵گزارش در بیماران گروه دارونما اعلام شده است.
نظر شما