به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاری آلمان، در طرح ژنوم اوتیسم بیش از 120 محقق از 19 كشور از جمله محققان مركز تحقیقات سرطان آلمان شركت دارند.
این محققان با كمك تكنولوژی "چیپ-ژن" بیش از 1100 خانواده را كه در آنها حداقل دو عضو مبتلا به اوتیسم بودند، مورد بررسی ژنتیكی قرار دادند.
بنابراین گزارش، در این تحقیق آنها به منطقه ای در كروموزوم 11 و بر روی ژن نوركسین 1 برخورد کردند. این پروتئین در سلول های عصبی وجود دارد و نقش مهمی را در ایجاد سیناپس ها كه محل ارتباط و اتصال سلول های عصبی هستند، ایفا می كند.
تشخیص ژن نوركسین بدان معناست كه گروهی معین از سلول های عصبی به نام "لوزون های گلوتامات" و همچنین ژن های سهیم در آنها، نقش مهمی را در ایجاد عارضه اوتیسم ایفا می كنند.
گفتنی است؛ اوتیسم اختلال در روند رشد مغز است كه بصورت امتناع شدید از برقراری ارتباط اجتماعی، اختلال در تكامل گفتار و فرو رفتن در خود، نمایان می شود.
یادآور می شود؛ این بیماری بالای 90 درصد ژنتیكی است و پسران چهار برابر بیشتر از دختران به آن مبتلا می شوند.