متخصصان علوم آزمایشگاهی و ژنتیك در انگلیس، ژنی را شناسایی كردهاند كه عامل بروز اختلال شدید پوكی استخوان است.
به گزارش ایسنا، متخصصان كالج كینگ لندن در بررسیهای خود این ژن را كشف كردهاند.
آنها میگویند: ژن جدید، دیدگاههای متفاوت و مهمی را درباره عوامل بروز پوكی استخوان در اختیار ما قرار میدهد و به علاوه میتوان از آن به عنوان هدفی برای درمان این بیماری مرموز و خطرناك استفاده كرد.
به گزارش روزنامه تلگراف، پوكی استخوان یك بیماری استخوانی شایعی است كه توان استخوانی را كاهش داده و این بافت را آسیب پذیر و مستعد شكستگی میكند. ژن فوق «NOTCH2» نام دارد، تاثیر این ژن ابتدا بر روی سه بیمار از خانوادههای مختلف بررسی شد و بعد با مطالعه بر روی 12 خانواده دیگر، مورد تایید قرار گرفت.
شرح این بررسیها در مجله تخصصی نیچر ژنتیك به چاپ رسیده است.
نظر شما