يافته هاي جديدي در رابطه با بيماري اوتيسم

۱۳۸۶/۰۱/۱۵ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 2175
يافته هاي جديدي در رابطه با بيماري اوتيسم
به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاري آلمان، در طرح ژنوم اوتيسم بيش از 120 محقق از 19 كشور از جمله محققان مركز تحقيقات سرطان آلمان شركت دارند.
اين محققان با كمك تكنولوژي "چيپ-ژن" بيش از 1100 خانواده را كه در آنها حداقل دو عضو مبتلا به اوتيسم بودند، مورد بررسي ژنتيكي قرار دادند.
بنابراين گزارش، در اين تحقيق آنها به منطقه اي در كروموزوم 11 و بر روي ژن نوركسين 1 برخورد کردند. اين پروتئين در سلول هاي عصبي وجود دارد و نقش مهمي را در ايجاد سيناپس ها كه محل ارتباط و اتصال سلول هاي عصبي هستند، ايفا مي كند.
تشخيص ژن نوركسين بدان معناست كه گروهي معين از سلول هاي عصبي به نام "لوزون هاي گلوتامات" و همچنين ژن هاي سهيم در آنها، نقش مهمي را در ايجاد عارضه اوتيسم ايفا مي كنند.
گفتني است؛ اوتيسم اختلال در روند رشد مغز است كه بصورت امتناع شديد از برقراري ارتباط اجتماعي، اختلال در تكامل گفتار و فرو رفتن در خود، نمايان مي شود.
يادآور مي شود؛ اين بيماري بالاي 90 درصد ژنتيكي است و پسران چهار برابر بيشتر از دختران به آن مبتلا مي شوند.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
0.22426s, 18q