كشف نقص ژنتيكي عامل بروز بيماري نورودرماتيسم

۱۳۸۶/۰۲/۰۴ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 2746
كشف نقص ژنتيكي عامل بروز بيماري نورودرماتيسم
به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاري آلمان، به گفته محققان اينسبورگ آلمان نيمي از بيماران مبتلا به نورودرماتيسم دچار نقص ژنتيكي معيني هستند.
 بنابراين گزارش: نورودرماتيسم جزو شايع ترين بيماري هاي پوستي محسوب مي شود كه در اروپا يك پنجم كودكان به آن مبتلا هستند.
 اين بيماري اغلب همراه با تب يونجه و آسم بروز مي كند.
همچنين محققان علت اصلي اين بيماري را همكاري فاكتورهاي ژنتيكي مختلف و عوامل زيست محيطي مي دانند.
 به گفته اين محققان جهش دوژن فيلا گرين كه باعث كاهش زياد فيلاگرين در لايه خارجي پوست مي شود يكي از عوامل بروز لوزو درماتيسم است.
براساس اين گزارش اطلاعات بدست آمده نشان مي دهد: نيمي از بيماران مبتلا به درماتيسم اگزمايي يا همان نورودرماتيسم اين نقص ژنتيكي را دارند.
 يادآور مي شود: نورودرماتيسم اصطلاح كلي براي يك درماتوز اگزمايي است كه پاسخ جلدي به خارش هاي شديد، مانند مالش و نيشگون هاي مداوم كه براي تسكين خارش شديد بكار مي رود و معتقدند كه نوعي اختلاف رواني است.
نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
2.13241s, 18q