در این جوابیه آمده است: «دسفوناك»، فرآورده جدید و ناشناخته‌ای نبوده و تنها نوع ژنریك فرآورده تزریقی «دسفرال» است و ماده موثره موجود در هر دو فرآورده دارویی، 500 میلی گرم دفروكسامین مزیلات و فاقد هر گونه اكسپیان است.

ماده موثره دفروكسامین مزیلات موجود در ویال دسفوناك از شركت Excella آلمان خریداری و خود فرآورده دارویی در شركت Valdepharm فرانسه و به سفارش شركت روناك دارو كه صاحب پروانه ساخت دسفوناك است، تهیه می‌شود كه به یاری خداوند تا پایان سال جاری و پس از راه‌اندازی كارخانه روناك دارو پس از هفت سال دشوار و پر تلاش، در شهرك صنعتی كاوه تولید خواهد شد.

این شركت در ادامه آورده است، «دسفوناك» نیز مانند تمام فرآورده‌های دارویی ایران با ارائه مستندات لازم، مراحل ثبت را در كشور گذرانده و توانسته مجوز تولید و توزیع آن را كه به منزله رعایت تمامی اصول علمی، انسانی و حرفه‌ایست از عالی‌ترین مرجع نظارت دارویی كشور یعنی اداره نظارت بر امور دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی اخذ نماید.

علاوه بر مورد فوق، مطالعات مستقلی انجام گرفته كه حاكی از آن است؛ فرآورده «دسفوناك» استانداردهای فارماكوپه‌های را دارا بوده و حتی ناخالصی‌های موجود در «دسفوناك» كمتر از «دسفرال» است و بروز BP و USP و EP بین‌المللی نظیر عوارض احتمالی آن عمدتا به ماهیت خود مولكول دفروكسامین مزیلات و نحوه مصرف آن بازمی‌گردد و از این نظر و نیز از لحاظ اثر بخشی دارویی فرقی میان دو فرآورده دسفرال و دسفوناك نیست.

شركت روناك دارو خود را در برابر جامعه تالاسمی كشور متعهد می‌داند، از این رو آماده است تا مدارك علمی و خدشه ناپذیر و بارزتر از همه فرآورده «دسفوناك» خود را به هر مرجع علمی معتبر داخلی و خارجی، در هر زمان و هر مكان و حتی برای آنالیز به شركت رقیب انحصار طلب خارجی خود ارائه كرده و آن را به داوری علمی بگذارد، «تا سیه روی شود هر كه در او غش باشد»

گفتنی است، پیش از این انجمن تالاسمی ایران و جمعی از بیماران، متخصصان خون شناسی، پزشكان و پزشكان درمانگر مراكز تالاسمی سراسر كشور، در نامه‌ای به مسئولان عالی نظام و نمایندگان مجلس نسبت به عوارض ناشی از دسفوناك ابراز نگرانی كرده و خواستار قطع فوری توزیع دسفوناك و برقراری توزیع دسفرال شده‌اند.